2-ammino-5-clorobenzofenone

Applicazione
Un metabolita del diazepam;aveva un effetto anticonvulsivante molto più debole.

Intermedi farmaceutici.Produzione di farmaci come Librium e Valium.
Impatto ambientale
Leggermente pericoloso per l'acqua, non permettere che quantità non diluite o in grandi quantità entrino in contatto con falde acquifere, corsi d'acqua o sistemi fognari e non scaricare materiali nell'ambiente circostante senza il permesso del governo

Proprietà e stabilità
Stabile a temperatura e pressione ambiente, evitare il contatto con ossidi

Metodi di conservazione
Tenere il contenitore ben chiuso e conservare in un luogo fresco e asciutto in un contenitore ben chiuso.

Metodo di sintesi
(1) Prodotto dalla reazione di p-cloroanilina con cloruro di benzoile.Aggiungere il p-clorobenzene nel recipiente di reazione rivestito di vetro a 70°C o meno, mettere in cloruro di zinco anidro, aggiungere goccia a goccia il cloruro di benzoile agitando, quindi aumentare la temperatura, mantenere a 195-205°C per 2 ore, lavare cinque volte con acqua calda a 90-95°C (lo strato d'acqua e la soluzione di lavaggio recuperano acido benzoico e cloruro di zinco) a circa 100°C, aggiungere acido solforico lentamente, mantenere a 142°C per 40min.I solidi vengono precipitati in acqua.Sotto agitazione, il pH viene regolato con alcali liquidi a non più di 1 e filtrato a 20-25 °C.Il filtrato viene recuperato come p-cloroanilina.Il panello di filtrazione viene miscelato e sospeso in acqua, neutralizzato a pH=6, filtrato a secco, lavato con acqua fino a neutro ed essiccato per ottenere il prodotto grezzo.Quindi aggiungere 6-7 volte etanolo, carbone attivo 6%, riflusso per 30 min, filtrare e cristallizzare, asciugare per ottenere il prodotto fine.(2) p-nitroclorobenzene e combinazione di anello cianobenzile per ottenere isossazolo, quindi aprire l'anello, la riduzione per ottenere.