2-fenilacetofenone

Breve descrizione:

I diacetofenoni sono una sorta di importanti intermedi farmaceutici, aromatici e profumati.Negli ultimi anni sono utilizzati principalmente nella sintesi di farmaci antipiretici, analgesici, antinfiammatori ed estrogeni (agenti farmaceutici a base di estrogeni).L'estrogeno svolge principalmente un ruolo di regolazione endocrina nel sistema riproduttivo dei vertebrati, ma ha anche un effetto molto importante su molti organi del sistema non riproduttivo, come ossa, fegato, sistema cardiovascolare, sistema nervoso centrale e così via.Le malattie legate agli estrogeni includono principalmente: cancro al seno, cancro dell'utero, cancro del colon, morbo di Alzheimer, febbre rossa e alcune malattie delle donne in menopausa (come l'osteoporosi).Studi recenti hanno dimostrato che diversi tipi di composti eterociclici sintetizzati dai benzofenoni sono attivi contro le cellule tumorali.Questi composti eterociclici sono principalmente: isoflavonoide (isoflavonoide), anello azolico (azole), anello imidazolico (immidazolo), anello tiazolico (tiazolo), anello isossazolico (isoxa-zolo), anelli pirazolici (pirazolo), di cui l'anello pirazolo è il migliore.

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Informazioni sul prodotto

N. CAS: 451-40-1
Purezza: ≥99%
Formula: C14H12O
Peso formula: 196,24
Sinonimo: 1,2-difeniletan-1-one;Benzilfenilchetone, Deossibenzoina;fenilmetilfenilchetone;Deossibenzoina98%;ValdecoxibDeoChemicalbookxyBenzoin(BenzylPhenylChetone);ValdecoxibDeossibenzoina (benzilfenilchetone o; desossibenzoina, 97%; difeniletilchetone
Punto di fusione: 54-55°C
Punto di ebollizione: 320°C
Punto di infiammabilità: ＞230°F
Solubilità: metanolo: 0,1 g/mL, limpido
Aspetto: polvere cristallina

Spedizione e Stoccaggio

Temperatura di conservazione: 2-8°C

Proprietà chimiche Cristalli friabili leggermente gialli.Punto di fusione 53-60 ℃.Solubile in alcool, chetone, etere, leggermente solubile in acqua calda.Punto di ebollizione 320℃.Utilizzare Intermedio di trifenilammina.Metodo di produzione L'acido fenilacetico viene fatto reagire con tricloruro di fosforo per produrre cloruro di fenilacetile e quindi fatto reagire con benzene in presenza di tricloruro di alluminio anidro.Il prodotto di reazione viene evaporato dal benzene in eccesso a pressione ridotta, continuare a distillare a pressione ridotta e raccogliere la frazione a 160 ℃ (0,67 kPa), che è difenilacetofenone.Il difenilacetofenone è infiammabile e tossico, evitare il contatto con la pelle e gli occhi, evitare l'inalazione di polvere, mancanza di dati specifici sulla tossicità, la sua tossicità può essere riferita all'acetofenone
Tossicità e impatto ambientale: il difenilacetofenone è una sostanza chimica tossica, da evitare il contatto con la pelle e gli occhi, per evitare l'inalazione di polvere.Topi per via endovenosa LD50: 320 mg/kg, nessun dato di tossicità specifica ad eccezione della dose letale, la sua tossicità può essere riferita all'acetofenone.
Imballaggio, stoccaggio e trasporto: Imballato in fusti di cartone da 20 kg o 50 kg rivestiti con pellicola di plastica e conservati in un luogo fresco, asciutto e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili come forti ossidanti.Trasporto secondo sostanze chimiche combustibili tossiche.

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