Formula strutturale
Fisico
Aspetto: bianco solido
Densità: 1.3751 (stima)
Punto di fusione: 188-192 °C (lett.)
Rotazione specifica: d25 +18,4° (c = 0,419 in acqua)
Rifrazione: 20 °(c=1, H2o)
Condizione di conservazione: atmosfera inerte, temperatura ambiente
Fattore di acidità (pka): 7,4 (a 25 ℃)
Dati di sicurezza
Categoria di pericolo: Merci non pericolose
Trasporto merci pericolose no:
Categoria di imballaggio:
Applicazione
1. Come profarmaco della 5-fluorouridina.Un nucleoside pirimidinico fluorurato con attività citostatica.Clinicamente utilizzato per cancro gastrico, cancro del colon-retto, cancro al seno, il tasso di remissione può raggiungere oltre il 30%
2. Come intermedio per i farmaci antitumorali a base di fluorouracile
Introduzione agli usi
1. Gli agenti antitumorali a base di fluorouracile sono precursori del fluorouracile.L'enzima timidina fosforilasi, presente nel tessuto tumorale, agisce su di esso per convertirlo in fluorouracile nel tumore, esercitando così un effetto antitumorale.Ha una forte specificità antitumorale e una bassa tossicità.È clinicamente utilizzato nel cancro gastrico, nel cancro del colon-retto e nel cancro al seno, con un tasso di remissione fino al 30% o più.
2. Intermedio farmaceutico.
3. È un agente antitumorale, un farmaco precursore del fluorouracile (5-FU), che viene convertito in fluorouracile libero dall'azione della pirimidina nucleoside fosforilasi nei tessuti tumorali, inibendo così la biosintesi del DNA e dell'RNA nelle cellule tumorali e mostrando la sua effetto antitumorale.Poiché l'attività di questo enzima è maggiore nei tessuti tumorali rispetto ai tessuti normali, la conversione del 5-FU in 5-FU nei tessuti tumorali è rapida e selettiva per i tumori.È usato nel trattamento dei tumori della mammella, dello stomaco e del retto e ha una bassa tossicità.