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tirosolo

Breve descrizione:

Nome del prodotto: tirosolo
Un altro nome: alcool 4-idrossifenetilico
Numero CAS: 501-94-0
Numero di accesso EINECS: 207-930-8
Formula molecolare: C8H10O2
Peso molecolare: 138,16


Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Formula strutturale

15

Fisico
Aspetto: polvere cristallina bianca
Densità: 1.0742
Punto di fusione: 89-92°C
Punto di ebollizione: 195°C
Indice di rifrazione: 1,5590

Dati di sicurezza
Categoria di pericolo: Beni generici

Applicazione
Il tirosolo è un intermedio del petalolo ed è utilizzato principalmente per sintetizzare il farmaco cardiovascolare metoprololo.Viene utilizzato per chelare il ferro zero valente per l'ossidazione catalitica degli acidi organici nelle acque reflue del frantoio.

alcol p-idrossifenetil, p-idrossibenzeneetanolo, noto anche come alcol 4-idrossifenetilico, beta-(4-idrossifenil)etanolo, 2-(4-idrossifenil)etanolo e tirosolo.Idrossifenil)etanolo, 2-(4-idrossifenil)etanolo, comunemente noto come tirosolo.È un cristallo bianco a temperatura ambiente, solubile in alcool ed etere, leggermente solubile in acqua.È infiammabile e presenta il rischio di ustione se esposto a temperature elevate, fiamme libere o agenti ossidanti.Può irritare gli occhi, la pelle e le vie respiratorie, mancanza di dati sulla tossicità, la sua tossicità può essere riferita al fenolo.Utilizzato principalmente nella sintesi del farmaco cardiovascolare Medocin.La formula molecolare è C8H10O2.

Tossicità e impatto ambientale: può irritare gli occhi, la pelle e le vie respiratorie, mancanza di dati di tossicità, la sua tossicità può essere riferita al fenolo.Dovrebbe essere preoccupato per gli effetti negativi dei rifiuti del processo di produzione e dei sottoprodotti sull'ambiente.

Imballaggio, trasporto e stoccaggio: il p-idrossifeniletano è imballato in fusti di cartone rivestiti con due strati di pellicola di polietilene o carta kraft, 25 kg/fusto.Tenere lontano da agenti ossidanti, fuoco e fonti di calore, conservare in luogo sigillato e riporlo in un ambiente ventilato, fresco e asciutto.

Metodi di produzione: (1) Idrossiacetofenone come materia prima, ossidato con nitrile alifatico, quindi idrolizzato per ottenere p-idrossifenil gliossale, che può essere ottenuto per riduzione di p-idrossifeniletanolo.
(2) ottenuto per ossidazione con alcol β-aminofenetilico come materia prima.


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