2,6-di-terz-butil-4-metilpiridina

Applicazione
Intermedio sintetico organico, una base non nucleofila stericamente ostacolata che distingue tra gli acidi di Brnsted (protonico) e di Lewis.Consente la conversione diretta ad alto rendimento di aldeidi1 e chetoni1,2 in triflati di vinile.

2,6-Di-terz-butil-4-metilpiridina è un composto organico con formula molecolare C14H23N, un importante intermedio nella sintesi organica, utilizzato principalmente in intermedi farmaceutici, sintesi organica, solventi organici, può anche essere applicato nella produzione di coloranti, pesticidi produzione e fragranze, ecc.
Metodo di produzione
1. Preparare 2,6 di-terz-butil-4-metilbenzil trifluorometansolfonato In un pallone triplo da 100 mL dotato di tubo di introduzione di azoto, un imbuto a pressione costante, un'ancoretta elettromagnetica e un condensatore di ghiaccio con un tubo asciutto, aggiungere 24,2 g (0,2 moli) di trimetiletilftalide cloruro e 3,7 g (0,05 moli) di terz-butanolo.La miscela di reazione è stata riscaldata in un bagno d'olio a 85°C.Quindi sono stati aggiunti 15 g (0,1 moli) di acido trifluorometansolfonico per più di 15 minuti.La reazione è stata continuata per 10 minuti e il prodotto di reazione marrone chiaro è stato raffreddato in un bagno di ghiaccio e versato in 100 mi di etere freddo.Il precipitato marrone è stato filtrato ed essiccato per ottenere 9,6 g (54%) del sale di ronzio ritardato.(Non è richiesta alcuna purificazione: per la fase successiva della preparazione, ricristallizzare due volte dal cloroformio al tetracloruro di carbonio 3:1) in cristalli aghiformi incolori.
2. Preparazione di 2,6-Di-terz-butil-4-metil-vizina Sotto agitazione, è stata refrigerata a 60°C una sospensione di 10 g (0,028 mol) del sale grezzo di vizina in 200 mL di etanolo al 95% refrigerato a 60°C aggiunto una volta a 100 ml di ammoniaca concentrata raffreddata a 60°C in un pallone da giardino da 1 litro.La reazione è stata continuata a 60°C per 30 minuti e a 40°C per 2 ore, durante le quali la sospensione è stata sciolta.Quindi, la miscela di reazione è stata versata in 500 ml di soluzione di idrossido di sodio al 2% riscaldata lentamente a temperatura ambiente.Estratto con 0,4-100 ml di pentano, estratti combinati, 25 ml di soluzione satura di cloruro di sodio lavato, concentrazione di 100 ml di pentano evaporatore rotante.